洁净室洁净第三方检测

洁净室检测仪器洁净室洁净第三方检测

使用尘埃粒子计数器，可以选用净化工程光散射粒子计数器、凝结核粒子计数器、电子显微镜和光学显微镜，但目前用得多的是光散射粒子计数器。由于此种粒子计数器在运用中可以对室内空气的含尘量进行自动、连续、及时地对应测量，并且可以直接显现瞬时的含尘浓度，也可以对不一样粒径的含尘浓度进行测量，运用简略、便利、及时、灵活。尘埃粒子计数器有不同的规格，在国标GBJ73-84中规定：对于100级的净化车间，每次取样量应大于或等于1L，对于1000~10000级的净化车间，每次取样量应大于或等于0.3L，对于10000级的净化车间，每次取样量应大于或等于0.1L。对于100级净化车间，宜选用大流量粒子计数器进行测验。  

洁净车间洁净度的检测步骤  

1.确定系统的测试调整与平衡已完成，并已修复破损部分。  

2.确认测试位置与测试点数。  

3.取样时间：每点的取样时间依照等级与粒径不同而变化，若是取样时间小于1分钟，则应以1分钟为准。  

4.测试位置应均匀分布在洁净车间内，避免在产生大量粒子的附近，而且仪器应用架台支撑，不可以用手支撑。  

5.测量出的点数用公式计量。  

洁净厂房、医药洁净厂房的范围内的悬浮粒浓度、室内压力、气流速度、气流分布、噪声、照度、换气次数等参数也受到符合相关标准的控制，即在此空间范围内的微粒子、有害空气、即不无论外在空气条件如何变化，其室内均俱有维持原先所设备要求的洁净度、温湿度及压力等性能之特性，同时达到生产相关产品的要求。  

洁净室检测仪器服务对象：医药生产单位、电子产品生产单位、化妆品生产单位、食品生产单位等。  

对于医院消毒后空气微生物的检测，GB15982-2012《医院消毒卫生标准》给出了明确的规定，主要过程及要求如下。  

1、采样时间  

Ⅰ类环境在洁净系统自净后与从事医疗活动前采样，Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ类环境在消毒或规定的通风换气后与从事医疗活动前采样。  

2、检测方法  

Ⅰ类环境可选择平板暴露法和空气采样器法，空气采样器法可选择六级撞击式空气采样器或其他经验证的空气采样器。检测时将采样器置于室内中央0.8～1.5m高度，每次采样不超过30min，房间大于10m2者，每增加10m2增设一个采样点。  

Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ类环境采用平板暴露法。室内面积≤30m2，设内、中、外对角线3点，内、外点应距墙壁1m处；室内面积＞30m2，设4角及中央5点，4角的布点部位应距墙壁1m处。将普通营养琼脂平皿（φ90mm）放置各采样点，采样高度为距地面0.8～1.5m；采样时将平皿盖打开，扣放于平皿旁，暴露规定时间（Ⅱ类环境暴露15min，Ⅲ、Ⅳ类环境暴露5min）后盖上平皿盖及时送检。  

将送检平皿置于36℃±1℃恒温培养箱48h，计算菌落数，必要时分离致病性微生物。  

对于洁净室空气中微生物的检测，GB/T18883-2002《室内空气质量标准》给出了明确的规定，主要过程及要求如下。  

1、采样点的选取  

采样点的数量根据监测室内面积大小和现场情况而确定，原则上小于50m2的房间应设1～3个点，100m2以上至少设5个点。在对角线上或梅花式均匀分布。  

采样点应避开通风口，离墙壁距离应大于0.5m。  

采样点的高度原则上与人的呼吸带高度相一致。相对高度0.5m～1.5m之间。  

年平均浓度采样至少采样3个月，日平均浓度至少采样18h，8h平均浓度至少采样6h，1h平均浓度至少采样45min，采样时间应涵盖通风Z差的时间段。  

2、将采样器消毒，使用撞击式 按照使用说明进行采样。一般情况下采样量为30L～150L，应根据所用仪器性能和室内空气微生物污染程度，酌情增加或减少空气采样量。  

3、样品采完后，将带菌营养琼脂平板置于36℃±1℃恒温箱中，培养48h，菌落计数，并根据采样器的流量和采样时间，换算成每立方米空气中的菌落数，以cfu/m3报告结果。