洁净车间浮游菌检测

洁净车间浮游菌检测简介

洁净车间浮游菌检测是一款中流量校准仪器，可以自动快速校准，也可以校准其他相关流量的采样仪器，广泛适用于计量检定、环境监测、劳保卫生、科研院所等部门

执行标准

JJG 943-2011《总悬浮颗粒物采样器》

JJG（冀）164-2019《空气浮游菌采样器校准规范》

GB/T 16293-2010《医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法》

技术特点

1、内置传感器测量环境温度、大气压，自行换算标况下流量；

2、高亮度液晶显示屏，显示精美，工作温度宽；

3、中文交互式菜单，操作方便；

4、交直流两用，内置高能锂电池，充满电可持续工作10小时以上；

5、用户密码保护。

在检测洁净车间时，根据《保健食品良好生产规范 GB 17405-1998》、《食品工业建筑技术规范 GB 50687-2011》、《药品包装材料生产厂房洁净室（区）的测试方法YBB00412004-2015》、《无菌医疗器具生产管理规范YY0033-2000》、《医药工业洁净厂房设计标准GB 50457-2019》等标准规范要求，需对洁净车间浮游菌进行检测。

如医药工业洁净室（区）浮游菌检测时，一般采用计数浓度法。即，通过收集悬浮在空气中的生物性粒子于专门的培养基（选择能证实其能够支持微生物生长的培养基），经若干时间和适宜的生长条件让其繁殖到可见的菌落计数，以判定该洁净室的微生物浓度

我们赖以生存的环境空气中存在着大量我们用肉眼观察不到的微小生命体，它们尺寸极小，基本在微米或纳米级别，这些空气微生物种类多样，包括细菌、真菌、病毒以及支原体等微生物，例如真菌孢子粒径1-30μm，细菌为0.25-8μm，病毒则在0.3μm以下。空气中除了一些自然的微生物外，还有许多致病微生物，其中细菌有160多种，真菌600多种，另外还有几百多种病毒。正常情况下，人类可以靠强大的免疫系统隔绝大部分致病微生物的入侵，与它们达成长期的平衡。

然而由于人类不良行为而引入一些极度危险的病毒，它们依附于环境空气的气溶胶系统对人体器官造成侵害，人类免疫系统则需要很长时间才能清除和战胜它。在这种情况下，人类需要搞清某些特定空间中是否存在某些致病微生物，或者搞清楚这些致病微生物的含量是多少，是否能够引起感染等等诸多问题。

因此空气微生物含量的检测在当今的社会尤其是医疗卫生行业尤为重视，空气微生物含量指标是GMP食品药品生产管理规范中洁净空间、医院消毒卫生标准中洁净环境以及公共场所的重要评价标准之一。

涉及的相关标准包括《GMP药品食品生产质量管理规范》、GB15982-2012《医院消毒卫生标准》、GB9663-1996《旅店业卫生标准》、GB9673-1996《公共交通工具卫生标准》、GB15982-2012《医院消毒卫生标准》、GB/T 18883-2002《室内空气质量标准》等。